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Première mondiale : la technique CRISPR utilisée sur l'oeil d'un patient pour soigner la cécité

par Daily Geek Show

Pour la première fois, l'outil d'édition génétique CRISPR a été utilisé directement sur un patient humain.Il a été utilisé dans le cadre d'un essai clinique visant à traiter une mutation génétique provoquant la cécité.Cette technique s'est révélée prometteuse en tant que moyen potentiel de traiter toute une série d'affections génétiques.L'outil permet aux médecins d'isoler les sections problématiques de l'ADN pour les découper.La technique d'édition CRISPR avait déjà été utilisé précédemment chez l'homme.Cependant, les les cellules avaient été extraites du corps du patient, avant d'être traitées puis replacées.Ce nouvel essai clinique constitue donc la première fois qu'un tel procédé est mis en œuvre in vivo.Pouvoir modifier les gènes directement à l'intérieur du corps humain laisse entrevoir des nombreuses possibilités.L'édition in vivo des gènes pourrait également permettre de traiter un éventail beaucoup plus large de maladies.Ce traitement n'a été utilisé que sur un seul patient, et il est encore trop tôt pour que les résultats soient évalués.

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