TEMOIGNAGE / Une famille bouleversée par la maladie de Lafora, une pathologie rarissime
par TV Tours
Robin est mort le 24 décembre 2023 de la maladie de Lafora. Il avait 23 ans. Aujourd’hui ses parents qui habitent Vineuil ont relancé l’association France Lafora pour faire avancer la recherche sur cette maladie rare.
Vidéo suivante dans 5 secondes
Autres vidéos
-
Tous publics
-
Tous publics
-
Tous publics
-
Tous publics
-
Tous publics
