Drépanocytose : un premier traitement révolutionnaire grâce à l’édition du génome

C'est une nouvelle capitale. Le tout premier traitement au monde utilisant les ciseaux moléculaires CRISPR-cas9 vient d'être autorisé par l'agence de réglementation des médicaments et des produits de santé britannique (MHRA). Une révolution pour les malades de la drépanocytose et un avenir radieux promis à cet outil innovant d'édition du génome qui a permis à la Française Emmanuelle Charpentier de remporter le prix Nobel de Chimie en 2020, aux côtés de l'Américaine Jennifer Doudna.

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