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Drépanocytose : un premier traitement révolutionnaire grâce à l’édition du génome

par LePointActu

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C'est une nouvelle capitale. Le tout premier traitement au monde utilisant les ciseaux moléculaires CRISPR-cas9 vient d'être autorisé par l'agence de réglementation des médicaments et des produits de santé britannique (MHRA). Une révolution pour les malades de la drépanocytose et un avenir radieux promis à cet outil innovant d'édition du génome qui a permis à la Française Emmanuelle Charpentier de remporter le prix Nobel de Chimie en 2020, aux côtés de l'Américaine Jennifer Doudna.https://www.lepoint.fr/sante/drepanocytose-un-premier-traitement-revolutionnaire-grace-a-l-edition-du-genome-21-11-2023-2543904_40.phpRetrouvez-nous sur :- Youtube : https://www.youtube.com/c/lepoint/- Facebook : https://www.facebook.com/lepoint.fr/- Twitter : https://twitter.com/LePoint- Instagram : https://www.instagram.com/lepointfr- Tik Tok : https://www.tiktok.com/@lepointfr- LinkedIn : https://www.linkedin.com/company/le-point/posts/- www.lepoint.fr

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