Cette découverte pourrait sauver la vie de milliers de patients. La thérapie génique CAR-T cells, testée en France avec succès, consiste à modifier génétiquement les cellules d'individus atteints d'un cancer du sang. Les lymphocytes T du malade sont ainsi munis d'un récepteur, le CAR, afin de cibler spécifiquement les cellules tumorales. Surtout, le traitement peut être adapté à chaque patient, dont les lymphocytes T seront modifiés en laboratoire. Dans son édition de vendredi 10 août, Le Parisien rapporte en outre que cette thérapie génique est une révolution pour deux cancers du sang : les leucémies aiguës et les lymphomes, qui sont réfractaires aux traitements traditionnels. Dans le cas des rechutes de leucémie chez l'enfant, les taux de rémission sont même supérieurs à 80%. D'ores et déjà, une trentaine de patients ont été traités par CAR-T cells dans le cadre d'essais cliniques. L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a accordé à deux laboratoires des autorisations temporaires d'utilisation. Innovante, la méthode ouvre la voie à d'incroyables perspectives en matière de guérison du cancer. Et apporte une dose d'espoir nécessaire à des millions de patients.
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